中國生物醫藥產業步入創新活躍期
生物醫藥是我國和發達國家差距較大的一個產業
。統計數據顯示
，全球創新藥的市場近6000億美元
，而我國還不足100億美元
。不過
，隨著近年來國家藥品監管改革的啟動
，我國生物醫藥產業逐步進入發展快車道
，吸引了眾多投資者的關註
。
成立僅3年
，就在美國納斯達克成功上市
。上市首日股價上漲55%
，市值達13億美元
。這種以往只能在互聯網行業看到的上市速度
，出現在上海張江的一家新藥研發企業再鼎醫藥身上
。
在近日舉行的上市溝通會上
，再鼎醫藥董事長杜瑩談到
，當前中國的新藥研發已經進入了春天
。通過與自主研發和跨國合作
，再鼎致力於在腫瘤
、抗感染和自身免疫等領域盡快研發出滿足國內患者需求的產品
。
再鼎之前
，藥明康德集團旗下的藥明生物今年年中在香港上市
。根據招股說明書
，藥明生物主要從事生物制劑的開發
，目前正在建造世界上最大的使用一次性生物反應器的生產設施
。
除了上市
，醫藥健康行業的並購活動也保持了高熱度
。從年初江蘇三胞集團斥資8.19億美元收購一家美國生物醫藥企業
，到今年10月復星醫藥以10.91億美元的價格完成對印度格蘭德制藥的收購
，中資醫藥企業的並購紀錄不斷刷新
，目標直指擁有核心技術的標的
。
資本市場動作頻頻
，折射出國內生物醫藥創新的活躍度
。熱潮背後
，是三股關鍵力量的支撐
：
國家藥品監管改革深入推進
。“今年的藥品監管改革力度和深度前所未有
，超越了過去數年的進展
。”中國醫藥創新促進會執行會長宋瑞霖說
。
其他部門的改革也積極推進
，與藥監改革形成合力。近期
，上海檢驗檢疫局在張江藥谷發布《免於核查輸出國家或地區動植物檢疫證書的清單》第三版
，對18類動植物產品免予核查國外檢疫證書
，其中9類產品屬於生命科學研究所需的生物材料
。
“檢驗檢疫改革將解決部分生物材料‘進得慢’和‘進來難’的問題
，惠及張江和上海
重點醫藥企業厚積薄發
。醫藥研發是一個典型的周期長
、投資大的活動
，經過前些年的重點投入和大力攻關
，國內重點藥企的一批新藥即將進入“收獲期”
。
以A股為例
，復星醫藥表示
，目前在腫瘤
、自身免疫性疾病方面
，有8個產品獲11個全球臨床批件
。恒瑞醫藥財報顯示
，今年上半年公司累計投入研發資金7.8億元
，同比增長60%
，基本形成了每年都有創新藥申請臨床的良性發展態勢
。
風險投資熱情高漲
。生物醫藥研發的高技術
、高投入特征
，非常契合風險投資的取向
。已在納斯達克上市的百濟神州
、再鼎醫藥等中國藥企
，背後都有風險投資的身影
。
“2015年以前
，醫藥投資界的熱點是仿制藥
、生物類似藥
。到了今年
，資金都在流向創新藥
，很多項目在Ａ輪就被投了幾千萬元甚至上億元
。對創新藥的投資
，差不多快到‘夏天’了
。”元禾原點基金合夥人趙群說
。
